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主题特点：
目前还没有技术能在如此低廉的投入下，快速准确地进行单倍体分型、结构变异检测及复杂基因组的de novo组装。
那一年，日本交还奉新铁路，京汉铁路全线正式通车。1920年，护士学校开办，来自约翰霍普金斯大学医学院的Anna D.Wolf担任护校校长。
根据德国外交部、普鲁士文化部的计划，德医公会负责在上海的具体建校工作。20世纪50年代，在全国高等学校院系布局调整中，国立同济大学医学院整体迁往武汉，不久与武汉大学医学院合并，定名为中南同济医学院，1955年更名为武汉医学院，1985年改名为同济医科大学，2000年与华中理工大学等学校合并，组建成华中科技大学，2000年6月，华中科技大学同济医学院成立并挂牌。其间，湘雅医科大学的应届毕业生分派在全国各大医院临床实习。第二天，在校庆73周年之际，正式举行了挂牌仪式。在柏林期间宝隆见到了他的朋友、海军军医总监舒尔岑，后者答应为宝隆的计划争取德国官方的支持。
1949年，中国人民解放军长沙市军事管制委员会文化接管部接管国立湘雅医学院。从此，湘雅依靠中国人自己管理，主权属于中国（湖南省政府）。世界卫生组织总干事陈冯富珍1日在日内瓦宣布，当前巴西密集出现的新生儿小头症病例和其他神经系统病变构成国际关注的突发公共卫生事件，这些病例的出现可能与寨卡病毒流行存在密切关系。
但世卫组织表示，前往寨卡病毒流行国家的旅行者应获得潜在风险提示，以采取措施减少被蚊子叮咬而感染病毒的可能性，机场和航空工具也应采取相应措施。目前，世卫组织并不建议在寨卡病毒问题上采取任何旅行或贸易限制措施。此外，作为预防性措施，世卫组织建议加强对寨卡病毒传播的监测，推动落实控蚊及适当的个人防护措施，确保孕妇获得必需的信息以降低病毒感染风险。陈冯富珍在会议结束后的记者会上说：尽管还没有得到科学证实，但孕期寨卡病毒感染与小头症存在高度可疑的因果关系
刚刚过去的2015年，我们在上海设立了分公司（基纳生物），并获得超过50%的强劲业务增长，Agena CEO，Pete Dansky先生说道，为了继续我们的努力，我们寻求在临床诊断市场拥有丰富经验的战略合作伙伴。达瑞生物与AGENA BIOSCIENCE 合作为中国分子诊断市场带来MassARRAY®核酸质谱技术 2016-02-02 13:49 · 顾露露 2016年2月1日，达瑞生物（股票代码：832705）与美国Agena Bioscience 今天联合宣布，合作开发基于MassARRAY® 核酸质谱系统的癌症和遗传病体外诊断技术。
公司长期专注于出生缺陷、遗传病、肿瘤的筛查和诊断技术，致力于二代基因测序技术和高端免疫诊断技术产品的开发及应用，目标成为遗传病和肿瘤诊断领域有影响力的优秀企业。MassARRAY核酸质谱系统是检测基因突变的多重靶向核酸检测平台，为市场提供了一个具有显著成本优势，简易工作流程和高通量的全自动解决方案。这个系统具体有高敏感度，高性价比和高通量的特点。同时这也进一步验证了MassARRAY核酸质谱系统的临床价值 Dansky补充道。
关于AGENA BIOSCIENCEAgena Bioscience公司（原Sequenom）开发、生产和供应遗传分析系统和试剂，包括MassARRAY核酸质谱技术平台。Agena和达瑞生物将根据中国市场的需求联合开发基于MassARRAY核酸质谱技术的临床应用系统，研究针对癌症和遗传病的多重靶向检测技术，开发配套的检测试剂盒以及分析软件，并向中国CFDA 进行注册。该技术的准确性、稳定性和高性价比已经为广大用户所认可。关于达瑞广州市达瑞生物技术股份有限公司，是集体外诊断产品研发、生产、销售和技术服务咨询为一体的生物医药高新技术企业。
我们将与Agena的合作看作是一个能够向市场提供高性价比靶向基因检测的关键机会，这将使更大的人群受益。达瑞生物董事长李明先生说道，针对MassARRAY核酸质谱系统，我们在临床应用的准确性、稳定性以及应用灵活性上用严格的标准进行了评估，并基于其出色的性能而选择它。
中国广州，2016年2月1日，达瑞生物（股票代码：832705）与美国Agena Bioscience 今天联合宣布，合作开发基于MassARRAY核酸质谱系统的癌症和遗传病体外诊断技术。达瑞生物作为一个在中国分子诊断领域处于领导的公司，我们为能够被达瑞生物选择而感到自豪。
核酸飞行质谱平台在全球广泛用于癌症实体瘤分型和液态活检，遗传疾病检测和遗传药理，农业基因组和临床研究。Agena Bioscience较早前在欧洲宣布了另一个临床战略合作，即与意大利Diatech Pharmacogenetics合作开发肺癌和结肠癌的检测，并通过CE IVD认证，为欧洲市场提供临床体外诊断方案。中国市场对于Agena Bioscience来说是一个巨大的机会，中国Agena实现了我们在全球20%的业务份额有关数据统计，未来3年，中药配方颗粒仍将保持30%左右增速，到2016年市场整体规模有望突破100亿元，至2018年将快速增长到200亿元。这可是2014年我国放开低价药价格以来查处的首例药品价格垄断案。此外，2016年1月14日，食药监总局表示，我国有1/4的药品生产企业未通过新版GMP认证，其中中药饮片企业约有500家。
舆论迅速炸开，关于诉状诉求的合理性、电子监管码未来的走向等展开了一场大讨论。药品注册申请撤回：一波还未平息，一波又来侵袭热热闹闹，让人心慌的撤回风暴，在2016年的第一个月，又有了新的数字。
发改委相关负责人就此事表示，虽然药品现在已基本由市场定价，但是并不代表着企业可以利用自身优势，控制价格甚至市场，不代表着对药价放任不管。这就说明，企业可以在价格上随心所欲吗？2016年1月28日，国家发改委表示，对重庆青阳、重庆大同、江苏世贸天阶、上海信谊联合、商丘华杰等五家公司达成并实施低价药别嘌醇片垄断协议案依法作出处罚，合计罚款399.54万元。
本来，单独二孩政策下，年出生人口估计会持续增加到1700万，甚至1800万。除了中国中药收购天江药业，获得后者的中药颗粒生产能力外，被红日药业收购的康仁堂目前配方颗粒生产线也是满负荷运营。
中药颗粒试点放开：药企们都来抢食了2015年年底，CFDA发布了《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》，中药发展再度成为业内的关注焦点。另外，还有193个申请被除去免临床。放开药价不是放任不管。药价改革后：首例药品价格垄断案诞生2015年6月开始，我国药价基本放开，并逐渐形成由市场定价的机制。
同时，1月1日起， CFDA不再受理药品GMP认证申请，由各省自治区直辖市药监局负责认证工作。但是，结果人口数不升反降，真是出人意料。
这应该算是2016年第一个月内全医药行业最为关注的事件。据不完全统计，截至1月20日，主动撤回药品注册申请的已有1150个，不予批准的达34个，总共1184个文号不予批准，占待批总数（1429个）的82.8%。
就在2016年1月19日，国家统计局公布数据，2015年我国出生人口总数为1655万人，比2014年减少32万人。1月26日，湖南养天和大药房一纸诉状呈到了北京市第一中级人民法院，而被告却是国家食品药品监督管理总局。
全面二孩：80%的群众想生二孩=生二孩？全面二孩将于2016年1月1日起正式实施，这个政策可是让全国人民欢腾了很久。随着中药颗粒市场的扩大，2016年将有越来越多的药企来抢食。暂时来看尚无定论，养天和的起诉能否立案也尚不得知，但相信此事的后续仍将牵动圈内人士的每一根神经。GMP、GSP、执业药师等等新规下的医药圈，这个月十分热闹，简直是悲喜交加啊。
然而，想生等于会生吗？这似乎是梦想与现实的距离。国家卫计委在1月11日的发布会上表示，我国符合全面二孩政策的夫妇有9000万对左右。
2016年第一个月结束了，接下来医药圈这一年的新常态会是什么？ 2016-02-03 06:00 · 张润如 2016年第一个月结束了，接下来医药圈这一年的新常态会是什么？GMP、GSP、执业药师等等新规下的医药圈，这个月十分热闹，简直是悲喜交加啊。2016年1月20日晚间，食药监总局发布《关于128家企业撤回199个药品注册申请的公告》。
据统计，2016年1月份，国家食药监总局及河南、山东等省药监局共收回8家药企GMP证书。毕竟，食药监总局领导都发话了：加强药物临床试验数据核查要成为常态，凡是待审评上市的药品必须逐一开展临床试验数据现场核查。
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